מומח/ית איכות ייצור
Taro pharmaceutical industries
להגשה באתר Taro pharmaceutical industries (נפתח בחלון חדש)
Description: התפקיד כולל: הובלת ה- GMP בתאי הייצור בפארמה- הובלת תהליכי מניעה, בקרה ושיפור האיכות אחריות על איכות האצוות המשתחררות לשוק, וידוא תהליכי ייצור מבוקרים ובהלימה מלאה לדרישות ה- GMP וה 21CFR. טיפול בחריגות בשלבי הייצור והאריזה – ביצוע חקירה, הגעה לסיבות שורש וקביעת…
זה תקציר. הנוסח המלא נמצא באתר החברה.
ציר הזמן של המשרה
- פורסמה
- תאריך לא מפורסם (Comeet לא מפרסמת תאריך פרסום: only time_updated, which is an edit time, not a posting time)
- ראינו אותה לראשונה
- נבדקה לאחרונה
- פתוחה
- 0 ימים
מאיפה זה הגיע
מהלוח הציבורי של החברה ב-Comeet, שזוהה מתוך עמוד הקריירה של החברה. מזהה המשרה אצל הספק: C2.47B.